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      ISO13485簡介

      發布者: 沃博    時間:2022-09-12 18:10:23


      ISO13485:2003標準的全稱是《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》(Medical device-

      Quality management system-requirements for regulatory )。該標準由SCA/TC221醫療器械質量

      管理和通用要求標準化技術委員會制定,是以ISO9001:2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關

      組織的質量管理體系要求,但并不是ISO9001標準在醫療器械行業中的實施指南。
          該標準自1996年發布以來,得到全世界廣泛的實施和應用,新版ISO13485標準于2003年7月3日

      正式發布。與ISO9001:2000標準不同,ISO13485:2003是適用于法規環境下的管理標準:從名稱上

      即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中

      運行,它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫療器械指

      令)、中國的《醫療器械監管條例》。因此,該標準必須受法律約束,在法規環境下運行,同時必

      須充分考慮醫療器械產品的風險,要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用

      要求外,可以說ISO13485實際上是醫療器械法規環境下的ISO9001。
          目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求,

      建立醫療器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療器械要進入北美,歐洲或亞洲不同國家的市

      場,應遵守相應的法規要求。
          ISO13485:2003標準的特點
      1、標準是僅適用于醫療器械行業的、具有很強專業性的獨立標準
       該標準在總則中說:“本標準的主要目的是便于實施經協調的質量管理體系的法規要求。因此,

      本標準包含了一些醫療器械的專用要求,刪減了ISO9001中不適于作為法規要求的某些要求。由于這

      些刪減,質量管理體系符合本標準的組織不能聲稱符合ISO9001標準,除非其質量管理體系還符合

      ISO9001中所有的要求。”
      2、將滿足醫療器械法規要求放在突出地位
       標準強調法規要求,許多地方不過分強調顧客要求。這是因為顧客滿意不適合于作為醫療器械的

      法規目標,這與全世界管理體系法規的協調目標是一致的。
      3、標準繼續明確文件化要求
      根據醫療器械行業的特點,ISO13485標準要求形成文件的程序、作業指導書或要求有20多處。
      4、標準強調醫療器械專用要求
      標準結合醫療器械行業特點,增加了許多專業性規定。如對有源植入性醫療器械和植入性醫療器械

      的專用要求。
      5、ISO13485標準是對產品技術要求的補充
       在標準引言的總則中明確指出:“……值得強調的是,本標準所規定的質量管理體系要求是對產

      品技術要求的補充。”
      6、對刪減給予特別的規定
      本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織,不論組織的類型或規模。如果法規要求允許對設計

      和開發控制進行刪減,則在質量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規能夠提供另一種安

      排,這些安排要在質量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計

      和開發控制的刪減。
      7、標準重視風險管理要求
      標準7.1要求“組織應在產品實現全過程中,建立風險管理的形成文件的要求。”
      8、對“醫療器械”概念的定義進一步明確;
      9、本標準雖未被FDA采納,但一家符合ISO13485:2003要求的公司也很容易達到FDA QSR的要求。
      10、該標準和其他“非質量”管理體系如ISO14001和OHSAS18001相兼容。
      標準適用范圍
          本標準適用于進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務或相關服務的設計、開發和提供

      等相關行業。
          在標準中定義的醫療器械指:制造商的預期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不

      論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材

      料或者其他相似或相關物品。這些目的是:
      ―疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;
      ―損傷的診斷、監護、治療、緩解或者補償;
      ―解剖或生理過程的研究、替代或者調節;
      ―支持或維持生命;
      ―妊娠控制;
      —醫療器械的消毒;
      —通過對取自人體的樣本進行體外檢查的方式來提供醫療信息。
          其作用于人體體表或體內的主要設計作用不是用藥理學、免疫學或代謝的手段獲得,但可能有

      這些手段參與并起一定輔助作用。
      ISO13485認證的意義
      1、 提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的**度;
      2、 提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;
      3、 有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
      4、 有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。
      5、 通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。
      6、 提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。






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