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體系認(rèn)證

HACCP實(shí)施程序

發(fā)布者: 沃博    時(shí)間:2023-05-26 13:44:46


HACCP實(shí)施程序


  在HACCP的運(yùn)用過(guò)程中,使用微生物標(biāo)準(zhǔn),是進(jìn)行關(guān)鍵控制監(jiān)測(cè)最有效的方法。關(guān)鍵控制點(diǎn)監(jiān)測(cè)也可用物理、化學(xué)及感官評(píng)估等方法來(lái)完成。


  1、危害分析


  要從原料的生產(chǎn)、加工工藝步驟以及銷(xiāo)售和消費(fèi)的每個(gè)環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的多種危害(包括物理、化學(xué)及微生物的危害)進(jìn)行確定,并評(píng)價(jià)其相對(duì)的危害性,提出預(yù)防的措施。


  2、關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCPS)的確定


  關(guān)鍵控制點(diǎn)是指那些若控制不力就會(huì)影響產(chǎn)品的質(zhì)量,從而危害消費(fèi)者身體健康的環(huán)節(jié)。一般說(shuō)來(lái),關(guān)鍵控制點(diǎn)要少于6個(gè)。一旦被確定為關(guān)鍵控制點(diǎn)則都要照例進(jìn)行監(jiān)測(cè)。所以說(shuō),關(guān)鍵控制點(diǎn)的選擇是HACCP系統(tǒng)的主要部分。


  3、設(shè)定管制CCPS的標(biāo)準(zhǔn)


  對(duì)已經(jīng)確定的每一個(gè)CCPS,都必須制訂出相應(yīng)的管制標(biāo)準(zhǔn)和適當(dāng)?shù)臋z測(cè)方法。經(jīng)常管制的標(biāo)準(zhǔn)包括:時(shí)間、溫度、水份活度(a.)、PH值、可滴定酸鹽的濃度、防腐劑含量、有機(jī)氯濃度等。


  4、標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定后,每一個(gè)CCPS都必須進(jìn)行例行監(jiān)測(cè),以確保每一環(huán)節(jié)都維持在適當(dāng)?shù)墓苤茽顟B(tài)下。每次CCPS檢測(cè)的結(jié)果都要進(jìn)行認(rèn)真記錄、存檔,便于今后對(duì)可能出現(xiàn)的事故進(jìn)行分析鑒定。


  5、CCPS修正計(jì)劃


  當(dāng)發(fā)現(xiàn)某一個(gè)CCPS超出管制標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)有臨時(shí)性修正計(jì)劃,該計(jì)劃包括如何使CCPS回復(fù)到再管制狀態(tài)以及建議在CCPS超出管制標(biāo)準(zhǔn)期間所生產(chǎn)的產(chǎn)品如何處理。


  6、HACCP系統(tǒng)有效性確認(rèn)


  HACCP系統(tǒng)有效性確認(rèn)是通過(guò)對(duì)最終產(chǎn)品進(jìn)行微生物、物理、化學(xué)及感官檢測(cè)來(lái)完成的。特別是微生物檢測(cè)是最為有效的確認(rèn)指標(biāo),但微生物檢測(cè)法通常不直接用來(lái)檢測(cè)CCPS。有效性確認(rèn)可以是廠家自查或請(qǐng)政府檢測(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)完成。


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(1)建立HACCP小組。一般步驟為搜集資料→擬定HACCP計(jì)劃→成立HACCP工作小組。需要注意的是小組成員必須具備相關(guān)的食品專(zhuān)業(yè)知識(shí)、HACCP的控制原理及實(shí)施過(guò)程的知識(shí)、熟悉企業(yè)產(chǎn)品的實(shí)際情況,由企業(yè)的管理層、技術(shù)人員和專(zhuān)業(yè)人員等組成。


(2)產(chǎn)品描述。一是原輔料以及包裝材料的名稱、類(lèi)別、成分、生物/化學(xué)/物理特性、來(lái)源、生產(chǎn)/包裝/儲(chǔ)藏/運(yùn)輸/交付方式、接收要求、接收方式和使用方式等;二是產(chǎn)品的名稱、類(lèi)別、成分及其生物、化學(xué)、物理特性、加工方式、包裝/儲(chǔ)藏/運(yùn)輸/交付方式、銷(xiāo)售方式和標(biāo)識(shí)。


(3)確定預(yù)期用途。顧客對(duì)產(chǎn)品的需求或期望;產(chǎn)品的預(yù)期用途、儲(chǔ)藏條件、保質(zhì)期、食用或使用方式、顧客對(duì)象;產(chǎn)品非預(yù)期的食用方式。


(4)繪制工藝流程圖以及人物流示意圖。流程圖和示意圖應(yīng)清晰的展示從始至終各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的操作步驟,并且繪制和進(jìn)行系統(tǒng)規(guī)劃時(shí),要有現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)人員參與,確保不遺漏。


(5)對(duì)工藝流程圖和人物流示意圖予以驗(yàn)證,若發(fā)現(xiàn)不一致,應(yīng)及時(shí)修改和補(bǔ)充。


(6)危害分析(原理1)。


(7)確定關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)(原理2)。


(8)確定關(guān)鍵控制限值(CL)(原理3)。


(9)建立監(jiān)控程序(原理4)。


(10)建立糾偏措施(原理5)。糾偏措施是根據(jù)超出關(guān)鍵控制點(diǎn)限值的情況采取的措施。主要是為了解決兩個(gè)問(wèn)題:一是如何使生產(chǎn)過(guò)程重新處于控制之中;二是因關(guān)鍵控制點(diǎn)失控生產(chǎn)出不合格產(chǎn)品的處理辦法。


(11)建立驗(yàn)證審核程序(原理6)。主要體現(xiàn)在對(duì)HACCP是否適宜企業(yè)質(zhì)量管理的要求、是否符合與生產(chǎn)過(guò)程、對(duì)危害的控制是否有效。


(12)建立記錄檔案和文件管理系統(tǒng)(原理7)。







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